(一)鼓励企业壮大规模

　　支持方向一：支持企业入选中国医药工业百强榜

　　200万元一次性奖励，并以高新区管委会名义给予通报表扬。

　　支持方向二：鼓励企业受托生产药械

　　每新增一个受托生产药械产品，以产品的销售和产值在高新区结算的(委托生产年限不得低于2年)，结合企业实际经营情况，根据该产品年度销售收入的2%给予最高不超过100万元一次性奖励。

　　支持方向三：鼓励企业导入成熟产品

　　具有国际领先性和巨大市场前景的.类新药以及具有关键创新技术、达到国际同等水平和具有良好市场前景的新药、首仿药，在区内落地后，视落地前市场规模及落地后市场预估情况，经评审，给予最高不超过1000万元一次性奖励。产品落地后，销售规模达到1亿元，最高奖励300万元;按照增加幅度，再给予最高不超过700万元奖励。

　　支持方向四：鼓励企业高质量上规入库

　　30万元一次性奖励。

　　支持方向五：鼓励生物产业与电子信息产业融合发展

　　(1)对区内生物企业设立新项目公司的，按照新项目公司信息技术实际投入的20%，给予区内生物企业最高不超过200万元奖励。

　　(2)对区内生物企业联合申报国家、省项目计划的，按照该项目信息技术实际投入的20%，给予项目最高不超过200万元补贴。

　　(3)本条款支持对象为参与合作的区内生物企业。若同一事项有多个区内生物企业参与的，需进行联合申报，并在申报资料中明确各方在该政策支持资金的分配比例。

　　支持方向六：鼓励医美行业优势企业规范化经营

　　新获得JCI(国际医疗卫生机构认证联合委员会)国际认证的，给予一次性50万元奖励;新获得中国整形美容协会5A医疗整形美容机构认证的，给予一次性30万元奖励。

　　(二)加大重点产品培育

　　支持方向一：亿元品种培育

　　对企业单个药品含税年销售收入首次突破1亿元、5亿元、10亿元、20亿元的，分别给予不超过100万元、300万元、500万元、1000万元一次性奖励。对企业单个医疗器械产品含税年销售收入首次突破2000万元、5000万元、1亿元、2亿元的，分别给予不超过20万元、50万元、100万元、200万元一次性奖励(直接达到高层级的可以同时享受低层级的奖励)。

　　支持方向二：鼓励开展一致性评价

　　区内企业开展一致性评价，按照实际研发投入的20%，给予每个产品最高不超过200万元补贴;对成为国内前三家通过一致性评价的产品，按照实际研发投入的50%，给予每个品种最高不超过500万元补贴;对国家药监局确定为参比制剂的，再给予100万元奖励，单个企业每年最高奖励不超过1000万元。

　　支持方向三：鼓励重点产品参与带量采购

　　中选采购给予200万元一次性奖励;中选采购额占比在同批采购企业中最高，再给予100万元一次性奖励;单个企业每年最高奖励不超过800万元。

　　(三)鼓励布局前沿技术应用和重大平台、品种

　　支持方向一：前沿技术应用

　　按照企业实施基础与优势、项目实施内容及进展、总预算与前期资金投入、技术领先性、独创性、竞争性，技术可行性和应用前景等，依据多维度指标权重，经专家评审认定，给予每家企业最高不超过200万元的补贴。同一企业在一年内最多申报一次。

　　支持方向二：支持智慧医疗创新应用示范

　　根据申报项目的资源投入、创新水平、应用实效、示范效应等，依据多维度指标权重，经专家评审认定，按照项目实际总投入的20%，给予最高不超过200万元补贴。

　　支持方向三：鼓励策划实施功能性创新平台+大科学设施

　　按照企业实施基础与优势、项目实施内容及项目进展、总预算与前期资金投入、重要性、创新性、带动性等，依据多维度指标权重，经专家评审认定，给予最高不超过200万元的奖励。获得国家立项的，再给予100万元一次性奖励;获得国家立项并得到中央财政经费支持的，按照到位国家专项资金的50%，给予地方配套资金支持，单个项目累计获得不超过500万元奖励。

　　支持方向四：加大优势品种扶持

　　——重点创新药品品种：

　　具体补贴比例和金额见下表。

　　备注：无法进行临床研究分期的项目，在申报品种获得药品批准文号后，经专家评审，按临床研究投入的30%/20%补贴，最高不超过2000万元/600万元。

　　——创新医疗器械品种：

　　具体补贴比例和金额见下表。

　　支持方向五：支持校企开展横向课题研究

　　经专家评审，最高按照合同实际支付金额的30%，单个课题给予最高100万元补贴。

　　(四)夯实临床研发服务成效

　　支持方向一：支持开展本地临床研究合作

　　开展国内药械临床试验，按照每个合同项目实际费用的10%，最高不超过100万元的补贴;开展国际多中心临床试验，按照每个结题项目实际费用的10%，最高不超过200万元的补贴。

　　支持方向二：鼓励医疗机构作为组长单位承接临床试验

　　根据医疗机构为区内企业提供的服务项目数量、服务效果(企业效果评价)、服务费用等，经专家评审认定，给予最高不超过300万元的补贴。同一医疗机构在一年内最多申报一次。

　　支持方向三：支持医疗机构GCP认证(备案)

　　对区内的医疗机构完成GCP认证(备案)的，按照完成认证(备案)的专业数量，给予每个专业20万元，最高100万元的一次性补贴。

　　(五)强化药械进出口环节能力提升

　　支持方向一：鼓励制造企业开拓国际市场

　　给予单个品种最高不超过200万元一次性奖励。

　　支持方向二：支持流通企业升级提能

　　按照相应投入的40%，给予最高不超过100万元补贴。

　　支持方向三：鼓励做大进出口贸易规模

　　按照进出口贸易额年增长部分的0.5%，给予最高不超过500万元奖励。

　　支持方向四：鼓励做大国内贸易规模

　　按照国内贸易额增长部分的0.3%，给予最高不超过300万元奖励。

　　支持方向五：通关报检服务

　　根据为成都高新区相关跨国药械企业提供服务的费用、项目数量、企业评价、指标贡献等，依据各指标权重，经评审，给予单个机构每年最高不超过50万元补贴。

　　(六)鼓励金融产品及模式创新

　　支持方向一：药械人体临床试验责任保险、产品责任保险

　　(1)药物临床试验须获得国家食品药品监督管理总局的临床试验默示许可(或取得药物临床试验批件)，须通过医院临床研究伦理委员会审查，已有临床试验方案并于近期开展临床试验;仿制药生物等效性试验须在国家食品药品监督管理局备案。药物产品责任保险投保人应取得药品注册证书，成为药品上市许可持有人。

　　a.按现行《药品注册管理办法》(局令第28号)注册分类的1类化学药、治疗用生物制品1-3类、预防用生物制品1-2类、中药及天然药物1-6类，2020年7月1日起按《药品注册管理办法》(总局27号令)注册分类的化学药创新药、生物制品创新药、中药创新药，按保费70%给予补贴，对单个保单的补贴不超过100万元。

　　b.按现行《药品注册管理办法》注册分类的化学药的2-4类、治疗用生物制品4-15类、预防用生物制品3-15类、中药及天然药物第7-9类，进行生物等效性或临床有效性试验的仿制药等，或者按2020年7月1日起施行的《药品注册管理办法》注册分类的化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等，生物制品创新药、生物制品改良型新药、已上市生物制品(含生物类似药)等，中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药等，按保费的50%给予补贴，对单个保单的补贴不超过50万元。

　　(2)医疗器械人体临床试验须在国家或四川省食品药品监督管理局备案。医疗器械产品责任保险投保人应取得医疗器械注册证书或生产许可证。

　　范围：按《医疗器械分类规则》分类的III类医疗器械按照保费的70%进行财政专项补贴，对单个保单的补贴不超过100万元。按《医疗器械分类规则》分类的II类医疗器械按保费的50%进行财政专项补贴，对单个保单的补贴不超过50万元。

　　支持方向二：对健康产业发展有推动作用的特色化保险

　　保险公司可结合生物产业药品、医疗器械、医疗美容、第三方服务外包等重点细分领域探索专业化、特色化保险，针对特色化保险可根据产品(品种)实际，经评审认定，对单个保单按实际保费支出给予不超过70%，最高100万元补贴。

　　(七)优化专业服务体系建设

　　支持方向一：提供优质专业化服务

　　按照对成都高新区关于全国高新区排名重返前三、全国生物产业园区排名进位、生物产业“三重一大”工作及三医资源整合、跨区域行业重大合作、行业领军团队引进及培育、重大国际国内会议举办等工作参与情况、贡献情况、相关机构评价情况，依据多维度指标权重综合评价，经评审，给予单个机构每年最高不超过100万元奖励。

　　支持方向二：提供危废处置能力服务

　　对危废处理机构优先为区内企业提供危废处置及管理咨询服务，根据实际处理效果，给予每吨1000元补贴，每年给予最高不超过200万元补贴。

　　一、基本条件

　　按照择优、扶优原则支持生物医药、生物医学工程、生物服务、健康新经济等领域的税收和统计关系在成都高新区的企业及机构（个别政策条款可涉及对成都高新区生物产业上下游协同发展具有关键作用的区外企业及机构，如：第（四）条支持方向二：鼓励医疗机构作为组长单位承接临床试验、第（五）条支持方向五：通关报检服务、第（七）条）。

　　二、专项条件

　　(一)鼓励企业壮大规模

　　支持方向一：支持企业入选中国医药工业百强榜

　　首次入选国家工信部中国医药工业百强榜的重点企业。

　　支持方向二：鼓励企业受托生产药械

　　经相关部门许可，接受区外企业委托，生产药械产品的区内工业企业。

　　支持方向三：鼓励企业导入成熟产品

　　通过市场化方式导入具有国际领先性和巨大市场前景的.类新药，以及具有关键创新技术、达到国际同等水平和具有良好市场前景的新药、首仿药在区内进行生产和结算，分别按产品在区内落地、市场规模取得突破分阶段给予奖励，同一品种同一事项最多申报一次。

　　支持方向四：鼓励企业高质量上规入库

　　年销售收入首次达到国家标准(工业2000万元、服务业1000万元、商贸流通业1000万元)且R&D投入达到6%以上并成功入库的企业。

　　支持方向五：鼓励生物产业与电子信息产业融合发展

　　区内生物企业与互联网、人工智能、5G、大数据等信息技术企业在产品研发、工艺制备、市场营销等环节进行合作，设立新项目公司或联合申报国家、省相关项目计划的，相关信息技术实际投入金额不低于50万元。同一事项最多申报一次。

　　(1)设立新项目公司的：新项目公司于上年度成立，且工商、税收关系在成都高新区。由区内生物企业联合新项目公司申报本政策。

　　(2)联合申报国家、省项目计划的：区内生物企业应为申报主体之一，项目需获得国家、省相关批复文件，并有国家、省实际支持资金到位。

　　支持方向六：鼓励医美行业优势企业规范化经营

　　上年度及本年度新获得JCI(国际医疗卫生机构认证联合委员会)国际认证、中国整形美容协会5A医疗整形美容机构认证的区内医美机构(企业)。

　　(二)加大重点产品培育

　　支持方向一：亿元品种培育

　　企业单个药品含税年销售收入首次突破1亿元、5亿元、10亿元、20亿元;单个医疗器械产品含税年销售收入首次突破2000万元、5000万元、1亿元、2亿元。

　　支持方向二：鼓励开展一致性评价

　　区内企业开展一致性评价、国内前三家通过一致性评价或经国家药监局确定为参比制剂，并在高新区实施产业化的品种。

　　支持方向三：鼓励重点产品参与带量采购

　　区内企业参与国家医保局主导的药品集中采购，中选并签署三方协议的品种。

　　(三)鼓励布局前沿技术应用和重大平台、品种

　　支持方向一：前沿技术应用

　　利用免疫治疗、细胞治疗、基因治疗、再生医疗等现代前沿技术开展创新研发和成果转化的企业，且上年度R&D投入占营业收入比例超过50%。

　　支持方向二：支持智慧医疗创新应用示范

　　区内生物企业(包括健康新经济企业)实施互联网+、人工智能+、5G+、大数据+等智慧医疗创新应用示范项目，具有创新性、示范性、实用性，相关互联网、人工智能、5G、大数据等创新技术投入超过项目实际总投入的20%。

　　支持方向三：鼓励策划实施功能性创新平台+大科学设施

　　(1)支持领域：一是新药(医疗器械)创新关键环节开放共享平台，加强创新公共服务能力建设。二是重点细分领域：免疫治疗、基因治疗等现代生物治疗技术;新型疫苗、抗体等重大生物制品研制;基于现代信息技术、新结构、新靶点的药物设计及新药研发;以机器人、单细胞测序和分子诊断为代表的医学工程与医疗器械;临床医学和转化研究;重大疾病的分子分型与精准医疗;干细胞、生物医用材料与再生医学;基于5G、人工智能、大数据等技术的智慧医疗等八大技术领域。

　　(2)技术水平：处于国际一流水平、具备核心技术、有助于迅速提升区域产业竞争力，具有切实可行的共享机制和服务模式。

　　(3)所处阶段：已开展前期基础工作，具备平台构建技术实力，产生实质性投入，具有阶段性成果等。

　　支持方向四：加大优势品种扶持

　　——重点创新药品品种：

　　区内企业拥有自主知识产权，具有国际领先性和巨大市场前景的1类新药和具有关键创新技术，达到国际同等水平和具有良好市场前景的新药、首仿药在研品种，经专家评审符合条件的，在申报当年或上一年进入药理毒理研究、Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期临床研究阶段或获得药品批准文号后，给予补贴。同一品种在一年内最多申报一次。

　　——创新医疗器械品种：

　　区内企业具有前沿和颠覆性技术的三类医疗器械在研品种和具有关键创新技术、达到国际同等水平和具有良好市场前景的二、三类医疗器械在研品种，经专家评审符合条件的，在申报当年或上一年完成样机研发，安全性、有效性得到初步验证，并完成注册检验、临床试验备案，或获得医疗器械注册证的，给予补贴。同一品种在一年内最多申报一次。

　　支持方向五：支持校企开展横向课题研究

　　区内企业通过与国际国内高校、科研院所等非关联机构开展横向课题研究，已结题并取得相关实效。

　　(四)夯实临床研发服务成效

　　支持方向一：支持开展本地临床研究合作

　　区内的CRO公司为区内药械企业提供临床服务。

　　支持方向二：鼓励医疗机构作为组长单位承接临床试验

　　成都市域内医疗机构(具有独立法人资格的经营主体)作为组长单位(无组长单位的以牵头单位为准)，承接区内企业的药械临床试验。

　　支持方向三：支持医疗机构GCP认证(备案)

　　区内医疗机构完成GCP认证(备案)。

　　(五)强化药械进出口环节能力提升

　　支持方向一：鼓励制造企业开拓国际市场

　　区内企业新获得FDA(美国食药监局)、EMA(欧洲药品管理局)、PMDA(日本药械局)等医药生产质量管理规范认证，并实际发生出口销售的药械产品。

　　支持方向二：支持流通企业升级提能

　　区内药械流通企业新建温湿度控制系统、防振动系统、远程信息实时采集和传输系统等药械物流标准化设施体系。

　　支持方向三：鼓励做大进出口贸易规模

　　区内药械流通企业首次取得国际药械企业的全国总代、地区首代(省级以上)且年进出口贸易额突破1000万美元。

　　支持方向四：鼓励做大国内贸易规模

　　国内贸易额过10亿元的药械流通企业，且国内贸易额较上一年度或上次奖励认定额度增幅超过20%。

　　支持方向五：通关报检服务

　　成都市域范围内承接跨国药械企业专业化通关报检或检疫检验服务的机构，机构或其服务对象相关进出口业务指标在高新区落地。

　　(六)鼓励金融产品及模式创新

　　支持方向一：药械人体临床试验责任保险、产品责任保险

　　(1)在高新区注册的生物医药人体临床试验申办者(个人除外)及从事药品和医疗器械研发、生产及代加工的机构和企业。

　　(2)申报主体购买生物医药(含医疗器械)人体临床试验责任保险、生物医药(含医疗器械)产品责任保险等保险产品。

　　(3)险种根据临床试验方案进行投保。同一保单不得重复申请补贴。若出现退保情况，则返还财政补贴资金。

　　支持方向二：对健康产业发展有推动作用的特色化保险

　　(1)在高新区注册的生物产业研发、生产及代加工机构和企业。

　　(2)申报主体购买生物医药特色化保险产品，特色化保险产品目录见后续官网发布。优先支持区内保险机构推出特色险种，经认定后纳入特色化保险产品目录。

　　(3)险种根据机构和企业实际进行投保。同一保单不得重复申请补贴。若出现退保情况，则全额返还该项财政补贴资金。

　　(七)优化专业服务体系建设

　　支持方向一：提供优质专业化服务

　　非盈利性质生物产业行业协会通过提升三医资源整合、跨区域行业重大合作、行业领军团队引进及培育、重大国际国内会议举办等方面的服务能力，推动区域产业竞争力及行业影响力提升。

　　支持方向二：提供危废处置能力服务

　　危废处理机构优先为区内企业提供危废处置及管理咨询服务，实现“应收尽收，应处尽处”，确保区内危废储存处于低风险运行。

　　(一)鼓励企业壮大规模

　　支持方向一：支持企业入选中国医药工业百强榜

　　(1)企业申请报告;

　　(2)申请支持事项表;

　　(3)首次入选国家工信部中国医药工业百强榜证明材料;

　　(4)其他需要提供的资料。

　　支持方向二：鼓励企业受托生产药械

　　(1)企业申请报告;

　　(2)申请支持事项表;

　　(3)首次受托生产证明材料、委托生产合同等;

　　(4)会计师事务所出具的申报品种上一年度销售收入专项审计报告(含收入明细及发票汇总表)及上一年度统计报表;

　　(5)其他需要提供的资料。

　　支持方向三：鼓励企业导入成熟产品

　　(1)企业申请报告;

　　(2)申请支持事项表;

　　(3)产品转移落地证明材料(如产品转移前后生产批件等);

　　(4)会计师事务所出具的申报品种上一年度销售收入专项审计报告(含收入明细及发票汇总表)及上一年度统计报表;

　　(5)企业提供转移品种的市场前景相关资料;

　　(6)其他需要提供的资料。

　　支持方向四：鼓励企业高质量上规入库

　　(1)企业申请报告;

　　(2)申请支持事项表;

　　(3)统计部门出具的首次上规入库证明材料及火炬统计R&D投入证明材料;

　　(4)其他需要提供的资料。

　　支持方向五：鼓励生物产业与电子信息产业融合发展

　　(1)企业申请报告;

　　(2)申请支持事项表;

　　(3)设立新项目公司的：会计师事务所出具的企业年度审计报告及上年度新设项目公司信息技术实际投入专项审计报告(含投入明细及发票汇总表);

　　(4)联合申报国家、省项目计划的：会计师事务所出具的企业年度审计报告及该项目实际投入及其相关信息技术投入的专项审计报告(含投入明细及发票汇总表);该项目获取国家、省批复(含原申请报告)及其支持资金到位证明的佐证材料;

　　(5)区内生物企业与相关信息技术企业的合作证明;区内生物企业与新设项目公司或与联合申报国家、省项目计划的企业关联证明;

　　(6)其他需要提供的资料。

　　支持方向六：鼓励医美行业优势企业规范化经营

　　(1)企业申请报告;

　　(2)申请支持事项表;

　　(3)提供购买相关医疗责任险的证明材料。

　　(4)相关认证证书及其他证明材料;

　　(5)会计师事务所出具的企业年审报告;

　　(6)其他需要提供的资料。

　　(二)加大重点产品培育

　　支持方向一：亿元品种培育

　　(1)企业申请报告;

　　(2)申请支持事项表;

　　(3)申报品种生产批件或注册证;

　　(4)会计师事务所出具的申报品种销售收入、税收、利润专项审计报告(自在高新区生产该品种以来近3年的数据，含收入明细及发票汇总表)及上一年度统计报表;(5)其他需要提供的资料。

　　支持方向二：鼓励开展一致性评价

　　(1)企业申请报告;

　　(2)申请支持事项表;

　　(3)申报品种的生产批件，开展一致性评价证明材料(国家药监局受理通知书)、通过一致性评价证明材料(国内前三家通过需提供证明)或国家药监局确定为参比制剂证明材料;

　　(4)会计师事务所出具的一致性评价研发投入专项审计报告(含投入明细及发票汇总表)及上一年度统计报表;

　　(5)其他需要提供的资料。

　　支持方向三：鼓励重点产品参与带量采购

　　(1)企业申请报告;

　　(2)申请支持事项表;

　　(3)中选品种生产批件;

　　(4)与联合采购办公室签订的备忘录，与联合采购办公室、指定配送企业签订的三方协议，中选采购额占同批采购额份额证明材料等;

　　(5)其他需要提供的资料。

　　(三)鼓励布局前沿技术应用和重大平台、品种

　　支持方向一：前沿技术应用

　　(1)企业申请报告;

　　(2)申请支持事项表;

　　(3)会计师事务所出具的企业年度专项审计报告(含R&D投入数据);

　　(4)项目研究基础、进展及取得技术成果的佐证材料;

　　(5)其他需要提供的资料。

　　支持方向二：支持智慧医疗创新应用示范

　　(1)企业申请报告;

　　(2)申请支持事项表;

　　(3)会计师事务所出具项目实际投入的专项审计报告(含投入明细及发票汇总表，审计报告中应明确创新技术实际投入占项目实际投入的比例)及年审报告;

　　(4)其他需要提供的资料。

　　支持方向三：鼓励策划实施功能性创新平台+大科学设施

　　(1)企业申请报告;

　　(2)申请支持事项表;

　　(3)平台前期建设投入费用佐证材料(相关合同、发票等);

　　(4)项目获得国家立项证明材料;

　　(5)国拨资金到位的证明材料;

　　(6)其他需要提供的资料。

　　支持方向四：加大优势品种扶持

　　——重点创新药品品种：

　　(1)企业申请报告;

　　(2)申请支持事项表;

　　(3)企业申报品种进入药理毒理研究、Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期临床试验阶段或获得药品批准文号的相关证明文件，包括企业与GLP/GCP机构签订的项目合同书、国家药品监督管理局临床试验通知书、药物临床试验默示许可网页截图、药物非临床/临床研究方案/报告、临床试验伦理审查意见等;

　　(4)会计师事务所对申报补贴阶段的研发费用出具的专项审计报告;

　　(5)申报品种获得国家、省、市、高新区补贴情况说明;

　　(6)其他需要提供的资料。

　　——创新医疗器械品种：

　　(1)企业申请报告;

　　(2)申请支持事项表;

　　(3)企业申报品种完成注册检验、完成临床试验备案，或获得医疗器械注册证等相关证明文件，包括产品注册检验报告、医疗器械临床试验批件、医疗器械临床试验备案表、企业与医疗机构签订的项目合同书、临床研究方案/报告、临床试验伦理审查意见等;

　　(4)会计师事务所对申报补贴阶段的研发费用出具的专项审计报告;

　　(5)申报品种获得国家、省、市、高新区补贴情况说明;

　　(6)其他需要提供的资料。

　　支持方向五：支持校企开展横向课题研究

　　(1)企业申请报告;

　　(2)申请支持事项表;

　　(3)横向课题研究合同、发票;

　　(4)横向课题研究取得实效的佐证材料;

　　(5)无关联证明材料(包含企业与委托机构无关联、委托机构课题负责人与企业无关联等);

　　(6)其他需要提供的资料。

　　(四)夯实临床研发服务成效

　　支持方向一：支持开展本地临床研究合作

　　(1)企业申请报告;

　　(2)申请支持事项表;

　　(3)申报项目相关证明文件(如临床试验批件、备案相关证明等);

　　(4)临床外包服务公司与企业签订的研发项目合同及发票;

　　(5)申报项目服务内容实质性开展的证明材料;

　　(6)其他需要提供的资料。

　　支持方向二：鼓励医疗机构作为组长单位承接临床试验

　　(1)企业申请报告;

　　(2)申请支持事项表;

　　(3)申报项目相关证明文件(如临床试验批件等);

　　(4)医疗机构与企业签订的研发项目合同及发票，及申报项目实质性开展的证明材料;

　　(5)其他需要提供的资料。

　　支持方向三：支持医疗机构GCP认证(备案)

　　(1)企业申请报告;

　　(2)申请支持事项表;

　　(3)GCP认证(备案)相关证明文件;

　　(4)其他需要提供的资料。

　　(五)强化药械进出口环节能力提升

　　支持方向一：鼓励制造企业开拓国际市场

　　(1)企业申请报告;

　　(2)申请支持事项表;

　　(3)药械产品生产批件(注册证)，相关医药生产质量管理规范认证证书及证明材料;

　　(4)药械产品出口销售证明材料(如报关单等)、会计师事务所出具的药械产品年出口销售收入专项审计报告(含收入明细及发票汇总表)及上一年度统计报表;

　　(5)其他需要提供的资料。

　　支持方向二：支持流通企业升级提能

　　(1)企业申请报告;

　　(2)申请支持事项表;

　　(3)立项证明材料及竣工验收报告;

　　(4)会计师事务所出具的项目投资专项审计报告(含投入明细及发票汇总表);

　　(5)其他需要提供的资料。

　　支持方向三：鼓励做大进出口贸易规模

　　(1)企业申请报告;

　　(2)申请支持事项表;

　　(3)企业取得总代理权或首家代理权的证明材料;

　　(4)上一年度年审报告(含进出口贸易额)及统计报表;

　　(5)其他需要提供的资料。

　　支持方向四：鼓励做大国内贸易规模

　　(1)企业申请报告;

　　(2)申请支持事项表;

　　(3)上一年度或上次奖励认定年度、申报年度年审报告及统计报表;

　　(4)其他需要提供的资料。

　　支持方向五：通关报检服务

　　(1)企业申请报告;

　　(2)申请支持事项表;

　　(3)为成都高新区相关跨国药械企业提供服务的合同、发票、付款凭证、检验报告等证明材料(含汇总明细表);

　　(4)服务区内企业的评价材料;

　　(5)其他需要提供的资料。

　　(六)鼓励金融产品及模式创新

　　支持方向一：药械人体临床试验责任保险、产品责任保险

　　(1)企业申请报告;

　　(2)申请支持事项表;

　　(3)企业申报品种获得注册申请受理号、获得临床试验批件、进入临床试验或获得药品批准文号等相关证明文件;药品注册证书、医疗器械注册证书或生产许可证等相关证明文件;

　　(4)购买保险发票及保单(复印件);

　　(5)申报保单获得国家、省、市、高新区补贴情况;

　　(6)其他需要提供的材料。

　　支持方向二：对健康产业发展有推动作用的特色化保险

　　(1)企业申请报告;

　　(2)申请支持事项表;

　　(3)企业投保特色保险必要前提的相关证明文件;

　　(4)购买保险发票及保单(复印件);

　　(5)申报保单获得国家、省、市、高新区补贴情况;

　　(6)其他需要提供的材料。

　　(七)优化专业服务体系建设

　　支持方向一：提供优质专业化服务

　　(1)企业申请报告;

　　(2)申请支持事项表;

　　(3)行业协会设立的批复文件;

　　(4)参与成都高新区关于全国高新区排名重返前三、全国生物产业园区排名进位、生物产业“三重一大”工作及三医资源整合、跨区域行业重大合作、行业领军团队引进及培育、重大国际国内会议举办等工作，并推动成都高新区产业竞争力及行业影响力提升等方面证明材料(如相关工作方案、成果报告、合作协议等，通过政府采购购买服务的工作除外);

　　(5)服务区内企业、相关机构满意度情况;

　　(6)其他需要提供的资料。

　　支持方向二：提供危废处置能力服务

　　(1)企业申请报告;

　　(2)申请支持事项表;

　　(3)会计师事务所出具的危废处置专项审计报告(含高新区企业名单、处理量、处理效率、处理费用、转移联单等明细);

　　(4)其他需要提供的资料。

　　2021年6月15日—2021年7月2日17:00

　　1.企业登陆“高新通”—成都高新区企业服务网(网址：qyfw.cdht.gov.cn)，点击“高新通”网页右下角“申报流程”，查看“个人账号注册”或“绑定企业”相关操作教程及视频，完成个人注册、企业绑定前置操作(已进行过高新通注册的企业可跳过该步骤);

　　2.点击“政策申报”，选择拟申报事项(如：“鼓励企业受托生产药械”);

　　3.点击“立即申报”，按要求填写“申报表”中各项数据;

　　4.点击“下一步”，按要求下载附件模板，并填报、上传相关附件资料;

　　5.等待初审、复审结果。请企业留意手机短信提示，初审、复审结果将通过短信形式告知。如“初审驳回”或“复审驳回”，请企业登陆“高新通”，进入网页右上角“个人中心→业务办理→政策通”，点击“编辑”，根据部门审核意见及时修改完善后再次提交审核;如“初审通过”，请企业继续等待复审结果;如“复审通过”，请企业继续等待公示结果。

　　6.等待公示结果。请企业留意手机短信提示，公示结果将通过短信形式告知。如“公示驳回”，则企业失去此次申报资格。如“公示通过”，请登陆“高新通”，进入网页右上角“个人中心→业务办理→政策通”填报收据信息，下载打印收据，并按要求盖章签字后扫描为PDF上传，等待收据审核。

　　7.等待收据审核结果。如“收据审核驳回”，请登陆“高新通”，进入网页右上角“个人中心→业务办理→政策通”，根据部门审核意见及时修改完善后再次提交审核。如“收据审核通过”，请登陆“高新通”，进入网页右上角“个人中心→业务办理→政策通”，下载申报资料电子版，于3个工作日内按照“资料装订规范”(详见附件3)准备纸质资料，会同收据原件一并递交至任意企业服务站(企业服务站地址详见附件4)。

　　8.等待资金拨付。

　　(一)成都高新区经济运行局企业服务中心

　　熊瑰林 电话：028-85339186

　　(二)成都高新区生物产业发展局企业服务处

　　董 雨 电话：028-60102167

　　(三)成都高新区生物产业发展局成果转化处

　　袁 琴 电话：028-85217465

　　(四)成都高新区生物产业发展局健康产业处

　　董婷婷 电话：028-60102159

　　(五)过程监督

　　成都高新区纪工委驻发规局纪检组 028-85339363

　　成都高新区生物产业发展局纪检监察室 028-85219237